مطالعه ژنتیکی جهش های اگزون 11 ژن brca1 مرتبط با سرطان پسطان در سگ به روش sscp-pcr

پایان نامه
چکیده

سرطان پستان مهم ترین نئوپلاسم و یکـی از عـوامل اصلـی مـرگ و میـر در زنـان می باشـد. تشخیص زودرس آن در کاهش ابتلا و مرگ میر ناشی از آن، نقشی مهمی بازی می کند به طوری که تشخیص زودرس، میزان بقا را تا 95% افزایش می دهد. چندین ژن موثر در ایجاد سرطان پستان شناسایی شده اند. هدف از مطالعه حاضر شناخت نقش جهش ژن brca1 در سرطان پستان تک گیر (sporadic) در سگ به عنوان یک مدل حیوانی می باشد. برای مشخص کردن موتاسیون ژن های brca1 از تکنیک pcr-sscp استفاده شد. تعداد 12 نمونه خون و بافت پستان از سگ های مبتلا به سرطان پستان ارجاع داده شده به کلینیک دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد جراحی و جمع آوری شد. نمونه ها جهت بررسی مشخصات تومور، با تهیه لام از نمونه های بافتی، توسط پاتولوژیست تحت مطالعه قرار گرفتند. استخراج dna از نمونه ها به روش گوانیدین تیو سینات-سیلیکاژن صورت گرفت. واکنش زنجیره ای پلیمراز برای تکثیر قطعه 306 جفت بازی از اگزون 11 ژن brca1 با استفاده از جفت آغازگر اختصاصی به صورت استاندارد انجام شد. محصولات واکنش زنجیره ای پلیمراز به شیوه sscp برای بررسی تفاوت فرم فضایی رشته های منفرد بر روی ژل اکریل آمید سرد الکتروفورز و با نیترات نقره آمونیاکی رنگ آمیزی. شد. نتایج sscp جهشی در اگزون 11 در نمونه های مورد بررسی نشان نداد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تعیین جهش های ژن p53 در سرطان معده به روش PCR- SSCP

مقدمه و هدف: آدنوکارسینوهای معده دومین سرطان شایع پس از سرطان ریه در جهان است. سالانه حدود 755500 مورد جدید شناسایی می شود. تقریباً 12 درصد کل مرگ و میر ناشی از سرطان در اثر سرطان معده است. یکی از مهم ترین ژنهایی که در ممانعت از بروز سرطان اهمیت دارد ژن p53 است که در تنظیم چرخه سلولی نقش دارد. در برخی از سرطان ها تا 50 درصد موارد در ژن p53 جهش دیده می شود که حدود 87 درصد موارد جهش ها در اگزون ها...

متن کامل

جهش های ژنتیکی جدید در ژن های اصلی سرطان پستان (BRCA1/BRCA2) در زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان زودرس

Background: Breast cancer is the most common female malignancy and the main cause of death in  mid-aged women. Genetic germ line mutations in BRCAI/BRCA2 in Iranian women with breast or  ovarian cancer have not been yet reported. Materials and methods: Clinical data, family history and blood samples were obtained from 83  females aged less than 45 years with primary breast cancer in order to su...

متن کامل

ردیابی جهش در اگزون های 3، 10 و 12 ژن BRCA1 در 30 بیمار مبتلا به سرطان پستان فامیلی

سرطان پستان یکی از شایع ترین علل مرگ در میان زنان مبتلا به سرطان می باشد. بیش از نیمی از خانواده های دارای سرطان پستان فامیلی در ژن مستعد کننده به سرطان، معروف به BRCA1 جهش نشان می دهند. در این مطالعه نمونه خود 30 زن مبتلا به سرطان پستان که سابقه فامیلی در بروز بیمار داشتند، مورد بررسی قرار گرفت. روش غیر رادیواکتیو PCR-SSCP به منظور تشخیص جهش زایی در اگزون های 3، 10 و 12 ژن BRCA1 مورد استفاده و...

متن کامل

بررسی نقش جهش‌های ژن BRCA1 در سرطان پستان تک‌گیر در شهر کرمانشاه

چکیده زمینه و هدف: سرطان پستان مهم ترین نئوپلاسم در زنان است که سبب مرگ و میر در اغلب کشورهای پیشرفته و خیلی از کشورهای در حال توسعه است. با توجه به افزایش روزافزون وقوع سرطان پستان در ایران، تحقیقات مولکولی در این زمینه ضروری به نظر می رسد. در مطالعات بسیاری موتاسیون های ژن BRCA1 در سرطان پستان وراثتی مورد بررسی قرار گرفته است ولی میزان بروز سرطان پستان غیروراثتی بر خلاف سرطان پستان فامیلی ب...

متن کامل

بررسی جهش‌های اگزون A-11 ژن BRCA1 در زنان مبتلاء به سرطان پستان در جمعیت شمال غرب ایران

سابقه و هدف: سرطان پستان رایج‌ترین سرطان در زنان است که با تغییرات ژنتیکی مانند جهش در ژن‌های سرطان‌زا و ژن‌های سرکوب‌‌گر تومور مرتبط می باشد. از مهم‌ترین ژن‌های سرکوب‌گر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن BRCA1 می‌باشد. ‌جهش در این ژن، رویداد شایعی در سرطان پستان انسانی می‌باشد. هدف از تحقیق حاضر، بررسی جهش‌های اگزون BRCA1 11-A در زنان مبتلاء به سرطان پستان در جمعیت شمال غرب ایران می‌باشد. مواد و ...

متن کامل

بررسی ارتباط جهش در اگزون های 30 و 33 ژن MYBPC3 با بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفی به روش PCR-SSCP/HA در استان چهارمحال و بختیاری

زمینه و هدف: کاردیومیوپاتی هایپرتروفی یک نوع بسیار رایج از بیماری های قلبی با وراثت مندلی است و دلیل رایج مرگ های ناگهانی قلبی در افراد جوان تر از 35 سال می باشد. در بیش از 50% از موارد HCM علت بیماری جهش های ژنی شناسایی شده است. جهش در ژن MYBPC3 (که کد کننده پروتئین C متصل شونده به میوزین قلبی است)، عامل حدود 40% از موارد بالینی HCM است. این مطالعه با هدف بررسی احتمال وجود جهش در اگزون های 30...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده کشاورزی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023